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荧光*多少钱简介
随着酶联*分析技术在医学及生物学领域的广泛应用 , 使体外检测各种*及Antibody研究有了新的突破。在研究*应答机制时以往常用用酶联*吸附法( ELISA )检测体液中游离的*( CK )或Antibody,但由于游离的循环Antibody或 CK 的半哀期不同,使之在体液中不断的被代谢或与target organ结合,而不能确切的反映体内的Antibody及 CK 的水平。 80 年代,国外的科研工作者根据 ELISA 技术的基本原理,建立了体外检测特异性Antibody分泌细胞和 CK 分泌细胞的固相酶联*斑点技术( ELISPOT )。因其具有较高的特异性和敏感性,目前正被国内外广泛应用,对探索自身*系统疾病发病机制具有重要意义。
biosys bioreader elispot自动化检测仪
高分辨率高特异性:
通过使用“光度”强度照明和渐变来区分真/假斑点,对于双色和荧光团来说,更精QUE的3D量化,增强斑点与背景的对比度,有效抑制板孔侧壁反光造成的“幻影现象”,提高检测精度。唯YI能进行单斑点、每孔光密度测定以定量细胞因ZI分泌的照明系统
适用各种载玻片、35-100mm培养碟、6 / 12 / 24 / 48 / 96/384孔各型培养板和滴定板。对于实验室常用的U-Cytech公司、Mabtech公司、 R&D公司、 Diaclone公司、 Millipore公司、Whatman公司、 Nunc公司等各型实验室常用ELISPOT KIT(透明板、白色板、PVDF和尼龙膜板)、Greiner等公司的透明培养板、不透明(白色)培养板、以及PVDF膜培养板均适用,检测Elispot斑点同时可以分析肿LIU细胞的集落、克long斑、病毒斑的识别。
您可以从任何来源和细胞系(无论是人还是动物)中选择Elispot分析
酶联*斑点技术(Enzyme Linked Immunospot Assay,简称ELISPOT)
是细胞*学研究中更敏感的检测方法,可以在单细胞水平对Antibody分泌细胞(ASC)及*(CK)分泌细胞进行检测,比ELISA和有限稀释法等具有更髙的灵敏性,能从20万-30万细胞中检岀1个分泌该蛋白的细胞。并且该方法能够对抗原刺激后的Living cells进行功能性检测,具有较髙的特异性、直观可信度髙,并且易操作,已被广泛用于分泌CK细胞检测或ASC测定中,在国内外*学界获得了广泛的应用。
ELISPOT实验步骤
淋巴细胞受到抗原刺激后局部产生*,此*被ELISPOT板底PVDF膜上(预包被的)的特异性单抗捕获。去除细胞后,BEI捕获的*与生物素标记的单抗结合,其后再与碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶标记的亲和素结合。加底物显色后,PVDF膜上出现紫色或红褐色的斑点表明细胞产生了*,通过酶联*斑点分析仪(ELISPOT Reader)对斑点的进行自动计数和分析。
为什么选择荧光*多少钱?为什么选择荧光*多少钱?
高灵敏度:20万-30万中1个阳性细胞检测率;
直观、可信度高:单细胞水平检测,一个阳性细胞一个斑点,斑点数量代表分泌*的细胞数量多少,斑点大小代表该细胞分泌*水平的多少;
高通量:一块ELISPOT板可作96test,科研工作者每天可检测数百个样品,只需少量细胞如45mL血液就足以用于测试600种不同抗原/肽类物质的反应;
Living cells功能检测:检测到的*不是已存在的,而是在检测过程中,被加入的刺激物刺激而分泌出来的;
临床实验适用:经过冻存复苏的细胞并不丧失*功能,对临床试验非常重要,Before and after treatment的样本可以进行平行测试,结果可以重复;如果试验涉及多个临床机构,血样可冻存、运输到实验室进行检测。
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