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主营:细胞力学设备,微观生物力学设备,生物打印机,电子材料打印机

多功能读板检测分析哪家好免费咨询「世联博研」

产品编号:2749850338                    更新时间:2024-05-10 06:09:50
价格: 来电议定
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可见光多功能读板检测分析哪家好

无荧光:7000-E(96和384孔板)、7000-V(384到6孔板和培养碟)

荧光:7000-F(384和96孔板)、7000 –Fzi(35mm到100mm培养皿,6到384孔板)

Bioreader-7000-V

384孔–6孔板和Petridishes培养碟的无氟应用。

BIOREADER-7000-V配备有全自动固定镜头更换器。

384至6孔之间的孔,以及35毫米至1000毫米的Petridishes培养皿井眼可视化。

可提供焦点为100-2000 µ或噬菌斑100-5000 µ,细胞克龙50-2000 µ及更高的分辨率。

Bioreader-7000-V Alpha:适用于96 + 24/12孔。

Beta适用于384 / 96、48 / 24/12和6孔。

Gamma适用于384 / 96、48 / 24/12和6孔多孔板和培养皿。

BIOREADER 7000 -F

用于96孔荧光酶联免已斑点检测(Fluoro Elispot) /牙菌斑(Plaque)  +酶表仪,具有创新的功率LED荧光激发。

BIOREADER7000 -F-z-i

多功能,倒置高分辨率放大

荧光/ VIS读取器,微+宏模式,具有创新的功率LED荧光激发。

Versatile, Inverted high resolution Zoom

Fluoro/VIS reader, micro + macro mode with innovative

power LED fluoro excitation.

BIOREADER7000 -F-z-i特别适用于分析悬浮细胞和贴壁细胞中的Living cells。

这款Bioreader7000 -F z i提供了自动变焦范围,可实现35 mm -100 mm Petridish和6-384孔板全视野。

提供的分辨率为焦点30-2000 µ或噬菌斑100-5000 µ,细胞克龙50-2000 µ或更多。

德国bioreader多功能读板检测分析哪家好

德国biosys bioreader多功能读板检测分析哪家好

★ 顶部和底部双LED 长效光源;

★ 适用于双LED 光源的3D 光路系统;

★ 摄像镜头,5MCCD;

可针对分析96 微孔板双色酶联斑点检测;

前置进板方式,方便取放ELISPOT板;

自动斑点大小识别技术(Auto-Size),辅助真实斑点自动计数;

★ 自动边缘识别技术(Auto-Border),确保识别全孔斑点;

★局部斑点3D 放大技术;

★ 斑点光密度值分析和3D 细胞印子分泌峰技术,可形成斑点细胞印子分

泌量相对定量输出;

★ 亚像素(Sub-Pixel)技术,增强斑点图像识别清晰度;

2.3.7 融合斑点自动分离识别技术和纤维去除技术;

2.3.8 图像自动居中、自动暴光、自动白平衡、自动光照调节等

★2.3.9 三种人工质控方式,可指丁单独斑点,指丁区域,或指丁标准斑点人工干预计数标准

酶联斑点图像分析仪选型

德国bio-sys品牌bioreader

酶联斑点图像分析仪特点:

可检测普通酶联免yi斑点,还可进行病毒噬斑/空斑等检测;

适用板型6/12/24/48/384孔板和培养皿等

光照调节:自动光照调节,可自动获取各种微孔板的图像;

综合质量控制模块,提供符合GLP规范的标准板,并能够使用标准板进行系统自动校验,保证斑点判读标准的一致性

统计学插件:统计分析各孔斑点分布情况、抗原刺激情况、细胞因字分泌情况等

至少包含酶联斑点分析、病毒噬斑等的检测分析功能,符合数据的采集和分析的规范。软件包含触控操作功能;一体化软件,在同一软件中,可同步完成斑点图像扫描、斑点计数与数据分析。

成熟文献1000+,国内使用的近百家。

多功能读板检测分析哪家好原理

多功能读板检测分析哪家好原理

将细胞置于包被有特异性Antibody的96孔板中培养,在有刺激的条件下,细胞分泌的*或*球蛋白会被包被Antibody捕获。移除细胞后,被capture的*可进一步使用生物素标记的二抗来标识,其后再与酶标记的亲和素作用,并加入底物使其呈色,有反应作用的细胞会留下直径大小不等的stained spots。

1. 加入细胞到含有(或不含)刺激物中培养;

2. 阳性细胞开始分泌*,*就近被包被Antibody捕获;

3. 移出细胞,清洗板子,加入生物素标记的检测Antibody,形成“Antibody-抗原-Antibody”夹心结构;

4. 为了观察膜上斑点的形成,加入酶标记的亲和素;

5. 加入显色底物,在酶的催化分解下,生成不可溶的色素,就近沉淀在局部的膜上形成斑点;

6. 斑点计数(可用bioreader自动读板仪计数),数据处理,结果分析。

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