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世联博研（北京）科技有限公司
主营：细胞力学设备,微观生物力学设备,生物打印机,电子材料打印机
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| 价格： | 来电议定 |
bioreaderBIOREADER 7000 E α哪家好
德国bioreaderBIOREADER 7000 E α哪家好是一种用于生物学、基础医学、临床医学领域的分析仪器，
技术指标
1.光源：LED 光源，无需预热和更换
2.配置常用的红绿双荧光通道：Ex/Em: 470nm/535nm、540nm/660nm，可用于GFP， Acridine Orange，CFDA ，FITC，Propidium Iodide (PI) ，Ethidium Bromide，7-AAD 等检测
3.染料、试剂盒开放，兼容性良好，
4.放大倍数：200x
5.分辨率：1um/像素;
6.检测细胞类型：各种细胞系，原代细胞等；
7.样品体积：15-20ul；
8.检测细胞大小范围：3-300um
9.醉佳检测细胞密度范围：1×10的5次方 ~10的7次方cells/ml；荧光通道可检测浓度低至< 10的5次方 cell/ml的细胞样品。主要功能编辑可用于分析培养板上酶联斑点（Elispot），也可分析肿六细胞的集落、病毒斑、克笼斑等的识别。适用于免yi学、细胞生物学、神经生物学等领域。 具体应用实例包括：
1.明场细胞浓度及存活率检测（台盼蓝染色）
2.双荧光场细胞细胞浓度及存活率检测（如牙啶橙（AO）/碘化丙啶（PI）双染），特别适用于混杂的原代细胞，如PBMC 等
3.荧光标记细胞功能分析，如GFP%，细胞周期（PI染色），细胞凋亡（Annexin V-FITC/PI）分析，能提供高分文献印证。
可见光BIOREADER 7000 E α哪家好
无荧光：7000-E（96和384孔板）、7000-V（384到6孔板和培养碟）
荧光：7000-F（384和96孔板）、7000 –Fzi（35mm到100mm培养皿,6到384孔板）
Bioreader-7000-V
384孔–6孔板和Petridishes培养碟的无氟应用。
BIOREADER-7000-V配备有全自动固定镜头更换器。
384至6孔之间的孔，以及35毫米至1000毫米的Petridishes培养皿井眼可视化。
可提供焦点为100-2000 µ或噬菌斑100-5000 µ，细胞克龙50-2000 µ及更高的分辨率。
Bioreader-7000-V Alpha：适用于96 + 24/12孔。
Beta适用于384 / 96、48 / 24/12和6孔。
Gamma适用于384 / 96、48 / 24/12和6孔多孔板和培养皿。
BIOREADER 7000 -F
用于96孔荧光酶联免已斑点检测(Fluoro Elispot) /牙菌斑（Plaque） +酶表仪，具有创新的功率LED荧光激发。
BIOREADER7000 -F-z-i
多功能，倒置高分辨率放大
荧光/ VIS读取器，微+宏模式，具有创新的功率LED荧光激发。
Versatile, Inverted high resolution Zoom
Fluoro/VIS reader, micro + macro mode with innovative
power LED fluoro excitation.
BIOREADER7000 -F-z-i特别适用于分析悬浮细胞和贴壁细胞中的Living cells。
这款Bioreader7000 -F z i提供了自动变焦范围，可实现35 mm -100 mm Petridish和6-384孔板全视野。
提供的分辨率为焦点30-2000 µ或噬菌斑100-5000 µ，细胞克龙50-2000 µ或更多。
酶联斑点图像分析仪选型
德国bio-sys品牌bioreader
酶联斑点图像分析仪特点：
可检测普通酶联免yi斑点，还可进行病毒噬斑/空斑等检测；
适用板型6/12/24/48/384孔板和培养皿等
光照调节：自动光照调节，可自动获取各种微孔板的图像；
综合质量控制模块，提供符合GLP规范的标准板，并能够使用标准板进行系统自动校验，保证斑点判读标准的一致性
统计学插件：统计分析各孔斑点分布情况、抗原刺激情况、细胞因字分泌情况等
至少包含酶联斑点分析、病毒噬斑等的检测分析功能，符合数据的采集和分析的规范。软件包含触控操作功能；一体化软件，在同一软件中，可同步完成斑点图像扫描、斑点计数与数据分析。
成熟文献1000+，国内使用的近百家。
BIOREADER 7000 E α哪家好（ELISPOT）的原理是什么呢
（一）原理：细胞受到刺激后局部产生*，被PVDF膜上特异性单clone Antibody捕获。细胞分解后，再与生物素标记的二抗结合，其后再与碱性磷酸酶标记的亲和素结合。BCIP/NBT底物孵育后，PVDF膜出现“紫色”的斑点为阳性反应。
（二）ELISPOT与ELISA的区别
1.ELISA通过显色反应，在Microplate reader上测定吸光度，与标准曲线比较得出可溶性蛋白总量。
2.ELISPOT通过显色反应，在细胞分泌这种可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点，可直接在显微镜下或通过仪器对斑点进行计数，1个斑点代表1个细胞，从而计算出分泌该蛋白的细胞的频率。
3.由于是单细胞水平检测，ELISPOT比ELISA和有限稀释法等更灵敏，能从20万～30万个细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。
4.捕获Antibody为高亲和力、高特异性和低内toxin McAb，在研究者以刺激剂activation细胞时，不会影响活化细胞分泌*。
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第5年
